Agnosia visiva

agnosia visiva

DNA

Il DNA o acido desossiribonucleico è stato isolato per la prima volta da Miescher, studiando il pus fuoriuscito da delle ferite infette, ed è il "custode" delle nostre informazioni genetiche.
Questo acido è formato da nucleotidi, ogni nucleotide è composto a sua volta da una base azotata, dal desossiribosio(zucchero con 5 atomi di carbonio) e da un gruppo fosfato.
Le basi azotate si dividono in purine (adenina,guanina) e pirimidine (timina, citosina).
   

OGM risorsa o rischio?

Gli OGM (organismo geneticamente modificato) sono fonte di una disputa, molti sostengono siano un rischio e che l'uomo non debba intromettersi con la natura, mentre altri sostengono che potrebbero essere una grande risorsa.
             
Se si vuole affrontare il discorso da un punto di vista etico bisogna tener presente che l'uomo tramite la selezione artificiale, sta modificando la natura fin dall'albo dei tempi, quindi ogni discorso in cui si parla della pericolosità di modificare la natura può essere facilmente confutato ribattendo che ormai praticamente tutto ciò che ci circonda è modificato.
Gli OGM dovrebbero portare dei vantaggi, che in questa immagine vengono a loro volta confutati

Io sinceramente non so quanto ci sia di vero e quanto di falso ci sia e avrei bisogno di ulteriori dati per chiarire la mia posizione, per ora gli OGM in Europa sono proibiti, in attesa di sviluppi mi informerò meglio per chiarire la mia posizione, anche se sinceramente io non vedo nulla di male nell'apportare modifiche che possono rivelarsi utili a degli organismi per paura di chissà cosa.
Però indubbiamente potrebbero esserci risvolti negativi, perciò per ora non do un opinione e mi limito ad aspettare di chiarirmi le idee.
fonti
earthriot.org
wikipedia
greenpeace.org

Mendel

Mendel è uno dei precursori della genetica classica, grazie al suo esperimento afferma 3 leggi: la legge di dominanza,la legge della segregazione e la legge dell'assortimento indipendente.

Il suo esperimento consiste nel far riprodurre tra loro piante di pisello, incrociando inizialmente 2 linee pure, ovvero piante che da una generazione all'altra conservavano gli stessi caratteri , senza che ne comparissero di nuovi.
Con la prima generazione F1, Mendel può formulare la sua prima legge, ovvero che incrociando due individui che differiscono per un solo carattere puro si ottengono individui in cui si manifesta solo uno dei due caratteri (detto dominante) mentre l'altro (detto recessivo) rimane latente. Questo significa che, in ogni caso, nella generazione successiva (o prima generazione) uno dei caratteri antagonisti non si manifesta mai nel fenotipo.
Successivamente Mendel incrocio la progenie F1 e grazie alla nuova generazione F2 può affermare la seconda legge in cui spiega che Incrociando tra loro due individui della prima generazione si ottiene una progenie in cui i caratteri parentali si manifestano secondo questi rapporti: un quarto dei discendenti presenta il carattere di un progenitore; un quarto quello dell'altro, e la restante metà è costituita da ibridi. Questo perché i gameti contengono solo uno dei due possibili alleli per ogni carattere, l’altro è andato perso nella meiosi (si sono disgiunte le coppie e un carattere è andato perso, è stato segregato). Quando quindi due gameti si combinano, gli alleli sono presenti nello zigote nuovamente in coppie.
Infine incrociando tra di loro gli eterozigoti della progenie F1 Mendel può formulare la terza legge, ovvero che in un incrocio, prendendo in considerazione più coppie di caratteri, questi si trasmettono alla prole indipendentemente una coppia dall’altra (legge dimostratasi vera però solo per coppie di caratteri che si trovano su cromosomi differenti ma solo in parte verificata per i geni dello stesso cromosoma).

Fonti:
wikipedia
libro di testo (zanichelli, invito alla biologia.blu)
share.dschola.it

Mutazioni

Purtroppo i processi biologi sono veramente moooolto complessi e il minimo errore può causare un'enorme catastrofe.

"Una mutazione è un cambiamento della sequenza o del numero dei nucleotidiin un segmento di acido nucleico" (Zanichelli, invito alla biologia.blu)

Molte mutazioni colpiscono un solo nucleotide e sono definite "puntiformi".

Quando l'errore è una sostituzione si può andare in contro a una mutazione di senso, ovvero una mutazione dove viene cambiato l'amminoacido, ciò può provocare malattie come l'anemia falciforme (nell'immagine a sinistra globuli rossi persona sana, a destra globuli persona malata).

Se la sostituzione cambia una tripletta di un amminoacido con una tripletta di stop si tratta di una mutazione non senso e questo generalmente porta a malattie molto gravi come la distrofia muscolare di Duchenne

Però esiste una mutazione dove nella sfortuna si può essere fortunati, ovvero una mutazione dove anche cambiando una base azotata grazie alla degenerazione del codice genetico non cambia l'amminoacido prodotto e si parla di mutazione silente, che non ha alcun effetto negativo sull'organismo.
Fonti:
Wikipedia
Libro di biologia (Zanichelli, invito alla biologia.blu)

Sintesi proteica

Ho trovato questi 2 filmati molto interessanti riguardanti la sintesi proteica, abbastanza schematici ma con spiegazioni che mi sono servite a capire meglio l'argomento.
Video1
Video2
 fonti:
youtube

Il codice genetico

Il codice genetico rappresenta una sorta di corrispondente biologico alle tavole della legge cristiane, è il codice che permette di decifrare la vita.
Questa codice permette tramite 64 combinazioni di tre basi azotate chiamate triplette di codificare l'amminoacido corrispondente.
Ciò si è scoperto grazie a Nirenberg e Mathei che inserirono un filamento di mRna sintetizzato per la prima volta da Ochoa (un filamento composto da solo Uracile, chiamato poli-U) all'interno di una provetta  dove estratti cellulari di E.Coli lo rielaborarono sintetizzando fenilalanina.
In seguito si è "tradotto" anche il resto del codice, così si è scoperto che a un amminoacido possono corrispondere fino a 4 triplette e che  tre delle 64 triplette sono segnali di arresto e sono chiamate anche "triplette di stop".

Fonti:
Wikipedia
Libro di biologia (Zanichelli, invito alla biologia.blu)

Elaborazione mRna

Anche dopo la trascrizione di cui ho precedentemente parlato l'mRna non è maturo, prima di giungere nel citosol è sottoposto ancora ad alcuni processi.
Inizialmente gli viene fornito un cappuccio di 7-metilguanosina all'estremità 5', grazie a un proceso chiamato capping .Il secondo di questi processi è chiamato splicing.
Si è scoperto che inizialmente l'mRna è composto da introni (sequenze codificanti) ed esoni (sequenze non codificanti):
                                       
grazie allo splicing vengono tagliati gli esoni che non hanno utilità.
Si è scoperto che lo splicing può variare in base alla cellula che lo effettua.
Infatti una sequenza di mRna sottoposta a splicing nella nostra ipofisi o nella nostra tiroide può dare vita a 2 diversi filamenti, quindi si parla di splicing alternativo.
Nell'ultimo dei processi viene aggiunta una coda poli-A e l'mRna è finalmente maturo è può andare nel citosol.

Fonti
wikipedia
libro di biologia (zanichelli, invito alla biologia.blu)
sapere.it

Processo di trascrizione dell'mRna

Come fanno le istruzioni contenute nel Dna ad arrivare fino ai ribosomi dove si costruiscono le proteine?
l'organismo assembla molecole di mRna (Rna messaggero) trascrivendoci le istruzioni per fabbricare le proteine.
La trascrizione dell'Rna messaggero si divide in 3 fasi

• Inizio: L'Rna polimerasi riconosce il promotore e vi si attacca
• Allungamento:  Sempre L'Rna polimerasi sintetizza il filamento stampo (il filamento che sta venendo trascritto) creando un filamento non uguale, ma complementare ad esso.
• Terminazione:La polimerasi incontra la sequenza di arresto e termina la trascrizione 

fonti:

wikipedia

libro di biologia(zanichelli, invito alla biologia.blu)

[PDF] bgbunic.it

Watson e Crick

Watson e Crick riuscirono, grazie alla famosa foto 51 sottratta a Rosalind Franklin con l'aiuto di Wilkins
a scoprire la struttura a doppia elica del DNA.
Questi 2 scienziati non sono stati particolarmente "buoni" nella loro carriera facendo affermazioni omofobe e razziste (anche se in parte smentite)  e andando contro Rosalind Franklin denigrandola.

Nella classe è nato un dibattito fra chi dei 2 meritasse di più la medaglia di Sr (tavola periodica), tra Antinea e Lupir e pare abbia vinto Antinea con questo post vista la mancanza attuale di ribattute da parte dell'avversario.
Comunque la storia è davvero interessante, due ricercatori mediocri fino a quel momento hanno vinto il Nobel per una scoperta probabilmente scaturita da un furto.

ho i tuoi geni, ti attraggo?

La GSA(genetic sexual attraction, attrazione sessuale genetica) è un fenomeno che caratterizza consanguinei che si incontrano in età adulta, forse è causata da una somiglianza nei tratti o forse da una personalità che può essere simile a quella del parente.
Molto raramente la GSA si verifica in casi in cui due persone crescano insieme a causa di un effetto chiamato impriting sessuale invertito, probabilmente questo effetto si è evoluto per evitare l'incesto e il conseguente calo di variabilità genetica nella prole.
Un caso si è verificato a Houston, in Texas, il padre 46enne aveva abbandonato la figlia appena nata, rincontratala da adulto tra i 2 è scattato un colpo di fulmine probabilmente dovuto appunto alla GSA.
La ragazza è rimasta incinta e ha fatto sapere che vorrebbe tenere il bambino se senza gravi malformazioni.

fonti:
wikipedia
positanonews.it
geneticsexualattraction.org

Beadle e Tatum

Beadle e Tatum grazie al loro esperimento hanno verificato l'affermazione "un gene-una proteina"

Sottoponendo la muffa rossa neurospora a radiazioni Beadle e Tatum ne disattivarono un enzima facendo in modo che nel terreno minimo la muffa mutante non fosse in grado di sopravvivere.
Arricchendo delle provette (ognuna con un diverso aminoacido) trovarono quindi quale aminoacido la muffa non era più in grado di sintetizzare.
Quindi i 2 scienziati giunsero alla conclusione " un gene-un enzima" rivelatosi poi troppo semplicistico in quanto molte proteine non sono enzimi.
Quindi si arrivò a "un gene- una proteina.

Fonti
wikipedia
libro di biologia (zanichelli, invito alla biologia.blu)
blog dei compagni

TMV

Il Tmv o virus del mosaico del tabacco è uno dei primi virus ad essere osservato dall'uomo.
Questo virus è molto infettivo ed è in grado di infettare diverse piante.
Si manifesta con macchie e increspamenti alle foglie.
Causa la morte della pianta grazie a un enzima che le blocca la crescita.
Una particolarità di questo virus è che è formato solo da RNA e ciò ci permette di capire che anche nell'RNA ci sono informazioni della struttura proteica.
Fonti:
wikipedia
libro di biologia (zanichelli,invito alla biologia.blu)

RNA vs DNA

Tra Rna e Dna ci sono 3 sostanziali differenze:

• il Dna ha una struttura con un doppio filamento,mentre la struttura dell'Rna ha un filamento singolo

  

• Nei nucleotidi del DNA lo zucchero è il deossiribosio, mentre nell'RNA è il ribosio

      

• come basi azotate pirimidine nel DNA ci sono citosina e timina mentre l'RNA al posto della timina utlizza l'uracile

fonti:
Libro di biologia (Zanichelli, biologia.blu)
wikipedia
lacellula.net

Mitosi e meiosi

"Il sogno di ogni cellula è quello di diventare 2 cellule" Cit.
La mitosi è la riproduzione della cellula eucariote che si divide in 2 nuove cellule .
Il nome deriva da mitòs ovvero filo, visto che i cromosomi al momento della scicissione hanno proprio questo aspetto.
Il patrimonio genetico resta invariato nelle cellule figlie rispetto a quello della cellula madre.

La meiosi è la riproduzione della cellula procariote in cui da una cellula madre si formano 4 cellule figlie tutte diverse tra loro.
Nella meiosi si ha il crossing-over ovvero la mescolanza dei geni delle cellule di due organismi diversi (uomo e donna) che da agli organismi procarioti un'elevata variabilità genetica che è prerogativa dell'evoluzione.